Proces zapłodnienia in vitro był odpowiedzialny za tworzenie i usuwanie miliony ludzi. Łączenie liczb embrionów, które są usuwane, nie przeżywają procesu rozmrażania lub są przekazywane do badań, IVF pozbywa się milionów potencjalnie zdolnych do życia istot ludzkich. W 2012 roku stwierdzono, że od 1991 roku powstało 3.5 miliona embrionów. Spośród nich 235,480 1.7 pomyślnie wszczepiono, 23,480 miliona zostało wyrzuconych, a XNUMX XNUMX zostało zniszczonych po wyjęciu z magazynu. Takie liczby dobitnie ilustrują, że proces zapłodnienia in vitro nie uwzględnia prawa do życia. Oprócz tych naruszeń the prawo do życia, preimplantacyjne badania genetyczne często zdarzają się do testowania niepełnosprawności, takich jak zespół Downa, mukowiscydoza, anemia sierpowata, dystrofia mięśniowa i zespół łamliwego chromosomu X.

Jeszcze do niedawna wyniki badań preimplantacyjnych wracały po wielu dniach, ale teraz naukowcy z Columbia University Fertility Center w Nowym Jorku odkryli szybszą i tańszą opcję testowania nieprawidłowości genetycznych przed implantacją, w czasie ciąży i po poronieniu. Short-read Transpore Rapid Karyotyping lub „STORK” to ręczne urządzenie, które może wykryć anomalie chromosomalne w mniej niż dwie godziny i chociaż obecne testy genetyczne mogą kosztować tysiące dolarów, STORK kosztuje tylko kilkaset. 

Prawo do życia

Genetyczny proces przesiewowy zaczyna się od die,en badanie preimplantacyjne 6- lub 7-dniowych blastocyst (wczesne zarodki). Po zapłodnieniu lekarze przyjrzą się szybkości podziału komórek, symetrii komórki i iner czynników związanych z morfologią zarodka i wybierz najlepszy do transferu na podstawie prawdopodobieństwa pomyślnej implantacji. Następnie, po badaniu przesiewowym tych blastocyst, tylko te uznane za „genetycznie zdrowe i normalne” są przenoszone z nadzieją na implantację. Ta eugeniczna praktyka otwiera drzwi do dalszej eliminacji „wadliwych” dzieci poprzez badania przesiewowe nie tylko pod kątem wykrywalnych chorób i zaburzeń, ale również badania przesiewowe pod kątem tych, które mogą, ale nie muszą, pojawić się w późniejszym życiu. Podczas gdy STORK nie może badać chorób jednogenowych, takich jak mukowiscydoza, może badać trisomię 13, trisomię 18, trisomię 21 (zespół Downa). Choć pozornie przydatny w oszczędzaniu czasu i pieniędzy dla osób przeprowadzających proces in vitro, proces ten nieuchronnie prowadzi do szybszego odrzucania ludzi, którzy „nie robią oceny”. 

Ponieważ STORK testuje również nieprawidłowości genetyczne in-utero, dzieci, które nie osiągnęły stopnia, są selektywnie usuwane wcześniej niż kiedyś. Istnieje oczywiście obawa, że ​​możliwość zabicia dzieci wcześniej zostanie naruszona przez niedawne obalenie Roe, ponieważ „W zakresie opieki nad ciążą, pacjenci, u których wykonano amniopunkcję po 15 tygodniach lub pobieranie próbek kosmówki (CVS) w wieku 10-13 tygodni otrzymywałby wyniki testów znacznie szybciej…zdolność do działania na podstawie tych wyników zależałaby od tego, gdzie mieszkają”, ale „…w stanie takim jak Floryda, który obecnie zakazuje aborcji po 15 tygodniach, szybkość testów STORK może okazać się znaczące.” 

Są już spora liczba osób realizujących selektywną redukcję, polegającą na iniekcji chlorek potasu ido serc pechowych płodów. To powstrzymuje ich małe serca przed biciem. W przypadkach, gdy dzieci mają ten sam worek owodniowy, bardziej nieludzki stosowane są techniki, takie jak: dwubiegunowa koagulacja pępowiny i ablacja falami radiowymi, które odcinają dopływ pępowiny, pozbawiając dziecko tlenu i składników odżywczych. Dzięki STORKowi więcej dzieci może zostać szybciej zatrutych i zagłodzonych. 

Commodification

Ponieważ STORK może szybciej określić przyczyny poronień występujących podczas procesu zapłodnienia in vitro, to badanie nieuchronnie może prowadzić do eliminacji wszelkich przyszłych zarodków, które mogą być nosicielami nieprawidłowości, które spowodowały poprzednio badane poronienia. Chociaż zrozumiałe jest, że kobieta chce uniknąć bólu serca związanego z poronieniem, musimy przestać traktować ludzi jako eksperymenty naukowe, ponieważ nikt nie wie ze stuprocentową pewnością, jak potoczy się ciąża. Ile istnień jest odrzucanych, ponieważ uznano je za „niedoskonałe” – kto byłby udanym ciążą – tylko dlatego, że nienaturalne okoliczności technologii reprodukcyjnych pozwoliły na eugeniczną manipulację ludzkim życiem, które w przeciwnym razie nie miałoby miejsca w przypadku ciąż poczętych w sposób naturalny? 

Ponieważ manipulacja życiem jest już powszechna dzięki postrzeganej władzy nad życiem i śmiercią tkwiącą w jego wnętrzu #WielkaPłodność, myślenie o „projektantowym dziecku” doprowadziło już do powstania tysięcy dzieci poczętych przez dawców. Żywe doświadczenie wielu dzieci, które zostały poczęte przez dawcę, proces, który odmawia dzieciom prawo do ich matek i ojcówujawnia to są zmartwieni że ich życie zaczęło się od ceny lub świadomości, że są traktowane jak eksperymenty laboratoryjne:

"To patronat i warunkowanie umysłu utrzymać przemysł o wartości 3 miliardów dolarów. Jeśli jesteś dzieckiem urodzonym przez dwoje ludzi, mówi się ci, że jesteś za nie wdzięczny, nosili cię przez dziewięć miesięcy, dali ci życie i wychowali, ale kiedy jesteś stworzony przez ludzkie utowarowienie, mówi się, że jesteś wdzięczny komu jesteś sprzedany; ci nieznajomi są twoimi rodzicami, ich wypłata dała ci życie, a gdyby nigdy nie kupili embrionu, nie byłoby cię tutaj. Jakkolwiek chcą słodko o tym mówić, aby wesprzeć pensję grubego kota, jednak chcą zmusić do nieważności wiedza o tym, kim miałeś, aby naturalnie rosnąć w środku, jednak chcą popchnąć szlochane historie matek, które nie mogą począć z litości publicznej i opowiadać o cudownych historiach mam o tym, jak kupowały dzieci od innych matek i ojców, żeby teraz mogli być rodzicami, to jest zepsute. To zabawne, jak TE historie trafiają na nagłówki gazet, podczas gdy moja tworzy stronę internetową, której niewielu będzie czytać”.

"...Mogę być wdzięczny, że żyję, ile chcę. Nie oznacza to, że ludzie kupowali i sprzedawali mnie dla swoich egoistycznych pragnień.

Możesz być także współwinny eugeniki, dysgenii, homogenizacji genetycznej i kazirodztwa. Jeśli korzystasz ze standardowej kliniki niepłodności, która dyskryminuje ludzi ze względu na wzrost, wagę, orientację seksualną, rasę, status społeczno-ekonomiczny i różnorodność biologiczną, jesteś współwinna selektywnej hodowli. Jesteś współwinny mówiąc, że niektóre życia są bardziej warte istnienia niż inne. Rezygnujesz ze swoich praw, by kiedykolwiek powiedzieć, że wspierasz ludzi, którzy mają jakiekolwiek różnice. Będziesz traktować swoje dziecko jak psa rasowego.”

Dr Hugh Taylor stwierdził:, „Pomyślny rozwój szybkiej i niedrogiej opcji pokazuje, że nawet bardzo złożone testy genetyczne można uprościć dzięki sprytnemu wykorzystaniu nowoczesnej technologii w celu poprawy opieki nad pacjentem”. Czy naprawdę potrzebujemy uproszczenia testów genetycznych modyfikujących dzieci? Zdolność do utowarowienia i wykorzystywania istot ludzkich do spełniania pragnień dorosłych nie powinna być łatwiejsza poprzez umożliwienie dostawcom bardziej „efektywnego” projektowania i niszczenia istot ludzkich. 

 

Sprawdź naszą nową książkę!

Ta książka łączy badania o złotym standardzie z setkami historii dzieci, z których wiele nigdy wcześniej nie zostało opowiedzianych.

Chinese (Traditional)CzechEnglishFrenchGermanKoreanLatvianPolishPortugueseSlovakSpanish
Udostępnij to