Proces hnojení in vitro byl zodpovědný za vytvoření a likvidaci miliony lidských bytostí. Kombinování čísel embryonálních osob, které jsou zlikvidovány, nepřežijí proces rozmrazování nebo jsou darovány na výzkum, IVF likviduje miliony potenciálně životaschopných lidských bytostí. V roce 2012 bylo zjištěno, že od roku 1991 bylo vytvořeno 3.5 milionu embryí. Z nich bylo 235,480 1.7 úspěšně implantováno, 23,480 milionu bylo vyřazeno a XNUMX XNUMX bylo zničeno po jejich vyskladnění. Taková čísla hluboce ilustrují, že proces IVF nezohledňuje právo na život. Kromě těchto porušení t.jhe právo na život, preimplantační genetické screeningy často dochází k testování na postižení, jako je Downův syndrom, cystická fibróza, srpkovitá anémie, svalová dystrofie a syndrom křehkého-X.

Až donedávna trvalo výsledky preimplantačního screeningu mnoho dní, než se vrátily, ale nyní vědci z Columbia University Fertility Center v New Yorku objevili rychlejší a levnější možnost testování genetických abnormalit před implantací, během těhotenství a po potratu. Short-read Transpore Rapid Karyotyping neboli „STORK“ je ruční zařízení, které dokáže detekovat chromozomální abnormality za méně než dvě hodiny, a zatímco současné genetické testování může stát tisíce dolarů, STORK stojí jen několik stovek. 

Právo na život

Proces genetického screeningu začíná ο preimplantační screening 6- nebo 7denních blastocyst (raná embrya). Po oplodnění se lékaři podívají na rychlost buněčného dělení, symetrii buňky a tak dálezohledňují faktory související s morfologií embrya a vybírají to nejlepší k přenosu na základě pravděpodobnosti úspěšné implantace. Poté, co jsou tyto blastocysty vyšetřeny, jsou přeneseny pouze ty, které jsou „geneticky zdravé a normální“, s nadějí na implantaci. Tato eugenická praxe otevírá dveře pro ještě další eliminaci „vadných“ dětí screeningem nejen na zjistitelné nemoci a poruchy, ale také screening pro ty, které se mohou nebo nemusí objevit později v životě. Zatímco ČÁP nemůže testovat na monogenní onemocnění, jako je cystická fibróza, může testovat na trizomii 13, trizomii 18, trizomii 21 (Downův syndrom). I když se zdá, že je užitečný při úspoře času a peněz pro ty, kdo se věnují procesu IVF, tento proces nevyhnutelně povede k rychlejšímu vyřazení lidských bytostí, které „nedělají třídu“. 

Vzhledem k tomu, že ČÁP také testuje genetické abnormality in-utero, děti, které neprojdou ročníkem, jsou selektivně potraceny dříve, než tomu bylo dříve. Existují samozřejmě obavy, že schopnost zabít vaše děti dříve bude narušena nedávným svržením Roea, protože „Co se týče těhotenské péče, pacientky, které mají amniocentézu po 15 týdnech resp vzorkování choriových klků (CVS) v 10-13 týdnech obdrží výsledky testů mnohem rychleji...schopnost jednat na základě těchto výsledků by závisela na tom, kde žijí,“ ale „...ve státě jako Florida, který v současnosti zakazuje potraty po 15 týdnech, je rychlost testování STORK by se mohlo ukázat jako významné.“ 

Existují již a značné číslo lidí, kteří provádějí selektivní redukci, která spočívá v injekčním užívání chlorid draselný ido srdcí nešťastných plodů. To zastaví jejich malá srdce v tlukotu. V případech, kdy děti sdílejí stejný plodový vak, více nehumánní používají se techniky, jako např bipolární koagulace a radiofrekvenční ablace, které obě přeruší přívod pupeční šňůry, čímž dítě vyhladoví kyslíkem a živinami. S ČÁPEM se může rychleji otrávit a vyhladovět více dětí. 

Komodifikace

Vzhledem k tomu, že STORK dokáže rychleji určit příčiny potratů, ke kterým dochází během procesu IVF, může toto testování nevyhnutelně vést k eliminaci jakýchkoli budoucích embryí, která mohou nést abnormalitu, která způsobila dříve testované potraty. I když je pochopitelné, že se žena chce vyhnout bolestem z potratu, musíme přestat zacházet s lidmi jako s vědeckými experimenty. nikdo neví se 100% jistotou, jak těhotenství dopadne. Kolik životů je vyřazeno za to, že jsou považovány za „nedokonalé“ – kdo by byl úspěšnými těhotenstvími – jen proto, že nepřirozené okolnosti reprodukčních technologií umožnily eugenickou manipulaci s lidskými životy, která by se jinak u přirozeně počatých těhotenství nevyskytovala? 

Vzhledem k tomu, že manipulace se životy již převládá prostřednictvím vnímané moci nad životem a smrtí, která je v nich vlastní #Velká plodnost, myšlení „designer baby“ již vedlo k tisícům dárcovských počatých dětí. Prožitá zkušenost mnoha dětí, které byly počaty jako dárce, proces, který dětem upírá právo na své matky a otce, to odhaluje trápí se že jejich životy začaly cenovkou nebo vědomím, že s nimi bylo zacházeno jako s laboratorními experimenty:

"Je to záštita a podmiňování mysli udržet krok s průmyslem za 3 miliardy dolarů. Pokud jste dítě narozené na svět dvěma lidem, je vám řečeno, abyste za ně byli vděční, nosili vás devět měsíců, dali vám život a vychovali vás, ale když jste vytvořeni lidskou komodifikací, říká se vám, abyste byli vděčný, za koho jsi prodán; tihle cizinci jsou tvoji rodiče, jejich výplata ti dala život, a kdyby si embryo nikdy nekoupili, nebyl bys tady. Jakkoliv chtějí sladce mluvit, aby podpořili výplatu tlusté kočky, jakkoli chtějí vnutit nedůležitost vědět, kdo jste měli přirozeně vyrůst uvnitř, jakkoli chtějí podstrčit vzlykavé příběhy maminek, které z veřejné lítosti nemohou otěhotnět a mluvte o úžasných příbězích maminek o tom, jak koupily děti od jiných matek a otců, aby teď mohly být rodiči, je to zkažené. Je tak legrační, jak se TY příběhy dostávají do titulků, zatímco můj tvoří web, který si málokdo přečte.“

"...Mohu být vděčný za to, že jsem naživu, jak jen chci. Nebere to, že mě lidé kupovali a prodávali pro své samoúčelné touhy.

Můžete se také podílet na eugenice, dysgenice, genetické homogenizaci a incestu. Pokud používáte standardní kliniku plodnosti, která diskriminuje lidi na základě výšky, hmotnosti, sexuální orientace, rasy, socioekonomického statusu a biologické rozmanitosti, jste spoluviníkem selektivního chovu. Jste spoluviníkem, když říkáte, že některé životy jsou hodnější existence než jiné. Vzdáváte se svého práva kdykoli říci, že podporujete lidi s jakýmikoli rozdíly. Budete se ke svému dítěti chovat jako ke psímu rodokmenu."

Dr. Hugh Taylor prohlásil, "Úspěšný vývoj rychlé a levné možnosti ukazuje, že i velmi složité genetické testy lze zjednodušit chytrým využitím moderních technologií ke zlepšení péče o pacienty." Opravdu potřebujeme zjednodušení genetických testů modifikujících děti? Schopnost komodifikovat a využívat lidské bytosti k naplnění tužeb dospělých by neměla být usnadněna tím, že poskytovatelům umožníme „efektivněji“ navrhovat a ničit lidské bytosti.