In vitro mēslošanas process ir bijis atbildīgs par radīšanu un iznīcināšanu miljoniem cilvēku. Ciparu apvienošana embrionāliem cilvēkiem, kuri tiek iznīcināti, neizdzīvo atkausēšanas procesā vai tiek ziedoti pētniecībai, IVF iznīcina miljoniem potenciāli dzīvotspējīgu cilvēku. 2012. gadā tika konstatēts, ka kopš 1991. gada ir izveidoti 3.5 miljoni embriju. No tiem 235,480 1.7 tika veiksmīgi implantēti, 23,480 miljoni tika izmesti, un XNUMX XNUMX tika iznīcināti pēc to izņemšanas no noliktavas. Šādi skaitļi skaidri parāda, ka IVF process neņem vērā tiesības uz dzīvību. Pa virsu šiem pārkāpumiem the tiesības uz dzīvību, pirmsimplantācijas ģenētiskie skrīningi bieži rodas, lai pārbaudītu invaliditāti, piemēram, Dauna sindromu, cistisko fibrozi, sirpjveida šūnu anēmiju, muskuļu distrofiju un trauslo-X sindromu.

Vēl nesen pirmsimplantācijas skrīninga rezultāti ilga vairākas dienas, lai atgrieztos, bet tagad Kolumbijas Universitātes Auglības centra zinātnieki Ņujorkā ir atklājuši ātrāku un lētāku iespēju pārbaudīt ģenētiskās novirzes pirms implantācijas, grūtniecības laikā un pēc aborta. Īsi nolasāma Transpore Rapid Karyotyping jeb “STORK” ir rokas ierīce, kas var noteikt hromosomu anomālijas mazāk nekā divās stundās, un, lai gan pašreizējā ģenētiskā pārbaude var maksāt tūkstošiem dolāru, STORK maksā tikai dažus simtus. 

Tiesības uz dzīvību

Ģenētiskā skrīninga process sākas ar o 6 vai 7 dienas vecu blastocistu pirmsimplantācijas skrīnings (agrīni embriji). Pēc apaugļošanas ārsti aplūkos šūnu dalīšanās ātrumu, šūnas simetriju un citus.er faktoriem, kas saistīti ar embrija morfoloģiju, un izvēlēties vislabāko pārsūtīšanai, pamatojoties uz to veiksmīgas implantācijas iespējamību. Tālāk, pēc šo blastocistu skrīninga, ar cerībām uz implantāciju tiek nodotas tikai tās, kas noteiktas par “ģenētiski veselām un normālām”. Šī eigēniskā prakse paver durvis vēl tālākai “defektīvu” bērnu likvidēšanai, pārbaudot ne tikai nosakāmas slimības un traucējumus, bet arī skrīnings tiem, kas var parādīties vai nevar parādīties vēlāk dzīvē. Lai gan STORK nevar pārbaudīt monogēnas slimības, piemēram, cistisko fibrozi, tā var pārbaudīt trisomiju 13, trisomiju 18, trisomiju 21 (dauna sindromu). Lai gan šķietami noderīgs, lai ietaupītu laiku un naudu tiem, kas nodarbojas ar IVF procesu, šis process neizbēgami novedīs pie ātrākas to cilvēku izmešanas, kuri “neatzīst atzīmi”. 

Tā kā STORK veic arī ģenētisku anomāliju testus dzemdē, bērni, kuri neiegūst atzīmi, tiek selektīvi abortēti agrāk nekā agrāk. Protams, pastāv bažas, ka iespēja ātrāk nogalināt savus bērnus tiks pārkāpta nesenā Roe apgāšanās rezultātā, jo "Runājot par grūtniecības aprūpi, pacientiem, kuriem ir amniocentēze pēc 15 nedēļām vai koriona villus paraugu ņemšana (CVS) 10-13 nedēļu vecumā saņemtu testa rezultātus daudz ātrāk… spēja rīkoties atbilstoši šiem rezultātiem būtu atkarīga no viņu dzīvesvietas,” bet “...tādos štatos kā Florida, kurā pašlaik ir aizliegts aborts pēc 15 nedēļām, ātrums STORK testēšana varētu izrādīties nozīmīga. 

Ir jau a prāvs skaitlis cilvēku, kas veic selektīvu samazināšanu, kas sastāv no injicēšanas kālija hlorīds inelaimīgo augļu sirdīs. Tas aptur viņu mazo sirsniņu pukstēšanu. Gadījumos, kad mazuļiem ir viens un tas pats amnija maiss, tas ir necilvēcīgāk tiek izmantotas metodes, piemēram bipolārā nabassaites koagulācija un radiofrekvences ablācija, kas abas pārtrauc nabassaites piegādi, tādējādi radot skābekļa un barības vielu badu bērnam. Izmantojot STORK, vairāk bērnu var saindēt un ātrāk badoties. 

Komodifikācija

Tā kā STORK var ātrāk noteikt IVF procesa laikā notikušo spontāno abortu cēloņus, šī pārbaude neizbēgami var novest pie jebkādu nākotnes embriju likvidēšanas, kas var saturēt anomālijas, kas izraisīja iepriekš pārbaudītos abortus. Lai gan ir saprotams, ka sieviete vēlas izvairīties no spontānā aborta izraisītām sirdssāpēm, mums ir jāpārtrauc uzskatīt cilvēkus par zinātniskiem eksperimentiem. neviens ar 100% pārliecību nezina, kā iestāsies grūtniecība. Cik daudz dzīvību tiek atmestas par to, ka tās tiek uzskatītas par “nepilnīgām” — kurām būtu bijusi veiksmīga grūtniecība — tikai tāpēc, ka reproduktīvo tehnoloģiju nedabiskie apstākļi ļāva eigēniski manipulēt ar cilvēku dzīvībām, kas citādi nenotiktu dabiski ieņemtu grūtniecību gadījumā? 

Tā kā manipulācijas ar dzīvībām jau ir izplatītas, izmantojot iekšienē raksturīgo varu pār dzīvību un nāvi #LielāAuglība, “dizaineru mazuļa” domāšanas veids jau ir novedis pie tūkstošiem donoru ieņemtu bērnu. Daudzu bērnu pieredze, kas tika ieņemti no donora, process, kas liedz bērniem tiesības uz savām mātēm un tēviem, atklāj to viņi ir satraukti ka viņu dzīve sākās ar cenu zīmi vai zinot, ka viņi tiek uzskatīti par laboratorijas eksperimentiem:

"Tā ir patronāža un prāta kondicionēšana lai saglabātu 3 miljardu dolāru nozari. Ja tu esi bērns, kuru pasaulē piedzimuši divi cilvēki, tev saka, ka esi par viņiem pateicīgs, viņi tevi nēsāja deviņus mēnešus, deva dzīvību un audzināja, bet, kad tu esi cilvēku radīts, tev saka: pateicīgs, kam esat pārdots; šie svešinieki ir tavi vecāki, viņu alga tev deva dzīvību, un, ja viņi nekad nenopirktu embriju, tu nebūtu šeit bijis. Lai arī kā viņiem gribētos runāt par to, lai atbalstītu resnā kaķa atalgojumu, tomēr viņi vēlas uzspiest to, ka nav svarīgi zināt, kam jums vajadzētu dabiski augt iekšā, tomēr viņi vēlas uzspiest māmuļu stāstus, kuras nevar ieņemt bērnu, lai nožēlotos. un pastāstiet par mammu brīnišķīgajiem stāstiem par to, kā viņas iegādājās bērnus no citām mātēm un tēviem, lai viņi tagad varētu kļūt par vecākiem, tas ir bojāts. Tas ir tik smieklīgi, kā TIE stāsti nonāk virsrakstos, bet manējais izveido vietni, ko daudzi nelasīs.

"...Es varu būt pateicīgs, ka esmu dzīvs, ko vēlos. Tas neatņem, ka cilvēki mani pirka un pārdeva savām pašapkalpošanās vēlmēm.

Jūs varētu būt arī līdzvainīgs eigēnikā, disgēnikā, ģenētiskajā homogenizācijā un incestā. Ja izmantojat standarta auglības klīniku, kas diskriminē cilvēkus pēc auguma, svara, seksuālās orientācijas, rases, sociālekonomiskā statusa un bioloģiskās daudzveidības, jūs esat līdzdalībnieks selektīvajā audzēšanā. Jūs esat līdzvainīgs, sakot, ka noteiktas dzīves ir vairāk cienīgas pastāvēt nekā citas. Jūs atsakāties no savām tiesībām teikt, ka atbalstāt cilvēkus ar jebkādām atšķirībām. Jūs izturēsities pret savu bērnu kā pret suni.

Dr Hugh Taylor paziņoja, "Ātras un lētas iespējas veiksmīga izstrāde parāda, ka pat ļoti sarežģītus ģenētiskos testus var vienkāršot, gudri izmantojot modernās tehnoloģijas, lai uzlabotu pacientu aprūpi." Vai mums tiešām ir jāvienkāršo ģenētiskie testi, kas var radīt bērnus? Spēju pārveidot un izmantot cilvēkus, lai piepildītu pieaugušo vēlmes, nevajadzētu atvieglot, ļaujot pakalpojumu sniedzējiem “efektīvāk” veidot un iznīcināt cilvēkus.