In vitro apvaisinimo procesas buvo atsakingas už sukūrimą ir šalinimą milijonai žmonių. Skaičių derinimas embrioninių asmenų, kurie yra sunaikinami, neišgyvena po atšildymo arba yra paaukoti tyrimams, IVF pašalina milijonus potencialiai gyvybingų žmonių. 2012 m. buvo nustatyta, kad nuo 1991 m. buvo sukurta 3.5 mln. embrionų. Iš jų 235,480 1.7 buvo sėkmingai implantuoti, 23,480 mln. buvo išmesti, o XNUMX XNUMX buvo sunaikinta išėmus iš saugyklos. Tokie skaičiai puikiai iliustruoja, kad IVF procesas neatsižvelgia į teisę į gyvybę. Prie šių pažeidimų the teisė į gyvybę, genetiniai tyrimai prieš implantaciją dažnai atsiranda siekiant nustatyti negalią, pvz., Dauno sindromą, cistinę fibrozę, pjautuvo pavidalo ląstelių anemiją, raumenų distrofiją ir Fragile-X sindromą.

Dar visai neseniai priešimplantacinės patikros rezultatai sugrįžo kelias dienas, bet dabar Kolumbijos universiteto vaisingumo centro mokslininkai Niujorke atrado greitesnę ir pigesnę galimybę ištirti genetinius sutrikimus prieš implantaciją, nėštumo metu ir po persileidimo. Trumpai nuskaitomas Transpore Rapid Karyotyping arba „STORK“ yra rankinis prietaisas, galintis aptikti chromosomų anomalijas per mažiau nei dvi valandas, ir nors dabartiniai genetiniai tyrimai gali kainuoti tūkstančius dolerių, STORK kainuoja tik kelis šimtus. 

Teisė į gyvybę

Genetinės patikros procesas prasideda nuo As 6 ar 7 dienų amžiaus blastocistų patikrinimas prieš implantaciją (ankstyvieji embrionai). Po apvaisinimo gydytojai atsižvelgs į ląstelių dalijimosi greitį, ląstelės simetriją ir kt.er veiksnius, susijusius su embriono morfologija, ir pasirinkti geriausią perkelti, atsižvelgiant į sėkmingo implantavimo tikimybę. Toliau, atlikus šių blastocistų patikrinimą, tik tos, kurios nustatytos „genetiškai sveikos ir normalios“, perkeliamos su viltimi implantuoti. Ši eugeninė praktika atveria duris dar tolimesniam „defektų“ vaikų pašalinimui, tikrinant ne tik aptinkamas ligas ir sutrikimus, bet taip pat atranka tiems, kurie gali pasirodyti arba nepasireikš vėliau gyvenime. Nors STORK negali ištirti monogeninių ligų, tokių kaip cistinė fibrozė, ji gali ištirti 13 trisomiją, 18 trisomiją, 21 trisomiją (dauno sindromą). Nors atrodo, kad tai naudinga siekiant sutaupyti laiko ir pinigų tiems, kurie atlieka IVF procesą, šis procesas neišvengiamai paskatins greičiau išmesti žmones, kurie „nepatenka į pažymį“. 

Kadangi STORK taip pat tikrina genetinius sutrikimus gimdoje, vaikai, kurie nepasiekia pažymio, yra selektyviai abortuojami anksčiau nei anksčiau. Žinoma, susirūpinimą kelia tai, kad galimybė greičiau nužudyti savo vaikus bus pažeista neseniai apvertus Roe, nes „Kalbant apie nėštumo priežiūrą, pacientams, kuriems amniocentezė atlikta po 15 savaičių arba chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS) 10–13 savaičių tyrimo rezultatus gautų daug greičiau... gebėjimas veikti pagal tuos rezultatus priklausytų nuo to, kur jie gyvena“, bet „... tokioje valstijoje kaip Florida, kurioje šiuo metu draudžiamas abortas po 15 savaičių, greitis STORK testavimas gali pasirodyti reikšmingas. 

Jau yra a nemažas skaičius žmonių, kurie siekia selektyvaus mažinimo, kurį sudaro injekcijos kalio chloridas iį nelaimingų vaisių širdis. Tai sustabdo jų mažų širdžių plakimą. Tais atvejais, kai kūdikiai turi tą patį amniono maišelį, nežmoniškiau naudojamos technikos, pvz bipolinės virvelės koaguliacija ir radijo dažnio abliacija, kurios abu nutraukia virkštelės tiekimą, todėl kūdikis badauja deguonimi ir maistinėmis medžiagomis. Naudojant STORK daugiau vaikų galima greičiau apsinuodyti ir badauti. 

Prekyba

Kadangi STORK gali greičiau nustatyti persileidimų, įvykusių IVF proceso metu, priežastis, šis tyrimas neišvengiamai gali lemti bet kokių būsimų embrionų, kurie gali turėti anomalijas, sukėlusias anksčiau patikrintus persileidimus, pašalinimą. Nors suprantama, kad moteris nori išvengti persileidimo širdgėlos, mes turime nustoti traktuoti žmones kaip mokslinius eksperimentus. niekas 100% tikrumu nežino, kaip pasisuks nėštumas. Kiek gyvenimų atmetama dėl to, kad jie buvo laikomi „netobulais“ – kurie būtų buvę sėkmingi nėštumai – vien dėl to, kad nenatūralios reprodukcinių technologijų aplinkybės leido eugeniškai manipuliuoti žmonių gyvybėmis, kurių kitu atveju natūraliai pastojus nebūtų? 

Kadangi manipuliavimas gyvenimais jau yra paplitęs per suvoktą gyvybės ir mirties galią, būdingą viduje #Didysis vaisingumas, „dizainerio kūdikio“ mąstysena jau paskatino tūkstančius donorų pastojusių vaikų. Daugelio donorų pastojusių vaikų išgyventa patirtis – procesas, kuris neleidžia vaikams teisę į savo motinas ir tėvus, atskleidžia tai jie vargsta kad jų gyvenimas prasidėjo nuo kainos etiketės arba žinojimo, kad su jais elgiamasi kaip su laboratoriniais eksperimentais:

"Tai globa ir proto kondicionavimas išlaikyti 3 milijardus dolerių vertės pramonę. Jei esi vaikas, kurį į pasaulį pagimdė du žmonės, tau sakoma būti jiems dėkingam, jie tave nešiojo devynis mėnesius, davė tau gyvybę ir užaugino, bet kai esi sukurtas žmogaus prekių dėka, tau sakoma dėkingas, kam esi parduotas; šie nepažįstamieji yra tavo tėvai, jų atlyginimas suteikė tau gyvybę, ir jei jie niekada nenusipirko embriono, tu nebūtum čia buvęs. Kaip bebūtų, jie nori šnekėti, kad palaikytų riebios katės atlyginimą, tačiau jie nori priversti žinoti, kas tu turėjai natūraliai augti viduje, tačiau nori išstumti verksmingas istorijas mamų, kurios negali pastoti dėl viešo gailesčio. ir kalbėti apie nuostabias mamų istorijas apie tai, kaip jos pirko vaikus iš kitų mamų ir tėčių, kad dabar galėtų būti tėvais, tai sugadinta. Labai juokinga, kaip TOS istorijos patenka į antraštes, o manoji sukuria svetainę, kurią daugelis neskaitys.

"...Galiu būti dėkingas už tai, kad gyvenu viskas, ko noriu. Neatsižvelgiama į tai, kad žmonės mane pirko ir pardavinėjo dėl savo savanaudiškų troškimų.

Taip pat galite prisidėti prie eugenikos, disgenikos, genetinės homogenizacijos ir kraujomaišos. Jei naudojatės standartine vaisingumo klinika, kurioje žmonės diskriminuojami pagal ūgį, svorį, seksualinę orientaciją, rasę, socialinę ir ekonominę padėtį ir biologinę įvairovę, prisidėsite prie selektyvaus veisimo. Jūs bendrininkaujate sakydami, kad tam tikri gyvenimai yra labiau verti egzistavimo nei kiti. Jūs atsisakote savo teisių kada nors pasakyti, kad palaikote žmones su bet kokiais skirtumais. Su savo vaiku elgsitės kaip su veisliniu šunimi.

Dr Hugh Taylor pareiškė, „Sėkmingas greito ir nebrangaus varianto sukūrimas rodo, kad net labai sudėtingus genetinius tyrimus galima supaprastinti sumaniai naudojant šiuolaikines technologijas, siekiant pagerinti pacientų priežiūrą. Ar mums tikrai reikia supaprastinti vaiką pakeičiančius genetinius tyrimus? Gebėjimas pakeisti ir išnaudoti žmones, kad būtų patenkinti suaugusiųjų norai, neturėtų būti palengvintas, leidžiant paslaugų teikėjams „veiksmingiau“ kurti ir sunaikinti žmones.