Az In vitro megtermékenyítési folyamat felelős a létrehozásáért és ártalmatlanításáért emberi lények milliói. A számok kombinálása Azon embrionális személyek esetében, akiket ártalmatlanítottak, nem élik túl a felengedési folyamatot, vagy kutatásra adományozzák őket, az IVF potenciálisan életképes emberi lények millióitól ártalmatlanít. 2012-ben megállapították, hogy 1991 óta 3.5 millió embriót hoztak létre. Közülük 235,480 1.7 sikeresen beültetett, 23,480 milliót kiselejteztek, XNUMX XNUMX pedig megsemmisült a raktárból való eltávolításuk után. Ezek a számok mélyen illusztrálják, hogy az IVF-eljárás nem veszi figyelembe az élethez való jogot. Ezen túlmenően a the az élethez való jog, preimplantációs genetikai szűrések gyakran fogyatékosság, például Down-szindróma, cisztás fibrózis, sarlósejtes vérszegénység, izomdisztrófia és Fragile-X szindróma vizsgálata során fordulnak elő.

Egészen a közelmúltig a beültetés előtti szűrés eredménye sok napba telt, mire visszajöttek, de most a Columbia Egyetem Termékenységi Központjának tudósai New Yorkban felfedeztek egy gyorsabb és olcsóbb lehetőséget a genetikai rendellenességek tesztelésére a beültetés előtt, terhesség alatt és vetélés után. A Short-read Transpore Rapid Karyotyping vagy „STORK” egy olyan kézi eszköz, amely kevesebb mint két óra alatt képes kimutatni a kromoszóma-rendellenességeket, és bár a jelenlegi genetikai vizsgálat több ezer dollárba kerül, a STORK csak néhány százba kerül. 

Jog az élethez

A genetikai szűrési folyamat azzal kezdődik a 6 vagy 7 napos blasztociszták beültetés előtti szűrése (korai embriók). A megtermékenyítés után az orvosok megvizsgálják a sejtosztódási sebességet, a sejt szimmetriáját és egyébAz embrió morfológiájával kapcsolatos tényezőket, és a sikeres beágyazódás valószínűsége alapján válassza ki a legjobb átvitelt. Ezután ezeknek a blasztocisztáknak a szűrése után csak a „genetikailag egészségesnek és normálisnak” megállapítottakat szállítják át a beültetés reményével. Ez az eugenikus gyakorlat megnyitja az ajtót a „hibás” gyermekek további kiküszöbölésére azáltal, hogy nemcsak a kimutatható betegségeket és rendellenességeket, de szintén azok szűrése, amelyek esetleg később jelennek meg, vagy nem. Míg a STORK nem tudja tesztelni a monogén betegségeket, például a cisztás fibrózist, a 13-as triszómiát, a 18-as triszómiát és a 21-es triszómiát (down-szindróma) teszteli. Bár látszólag hasznosnak tűnik az IVF-eljárást folytatók idő- és pénzmegtakarításában, ez a folyamat elkerülhetetlenül ahhoz vezet, hogy gyorsabban eldobják azokat az emberi lényeket, akik nem érik el a minősítést. 

Mivel a STORK a méhen belüli genetikai rendellenességeket is teszteli, a gyerekeket, akik nem érik el az osztályzatot, szelektíven korábban vetik el, mint korábban. Természetesen aggodalomra ad okot, hogy a gyermekei hamarabbi megölésének lehetősége sérül az Roe közelmúltbeli felborítása miatt, mivel „Terhesgondozás szempontjából, betegek, akiknek 15 hét után van magzatvíz vagy korion villus mintavétel (CVS) 10-13 hetes korban sokkal gyorsabban megkapják a vizsgálati eredményeket… az eredményekre való reagálás képessége attól függ, hogy hol élnek”, de „…olyan államban, mint Florida, ahol jelenleg 15 hét után tiltják az abortuszt, a sebesség A STORK tesztelése jelentősnek bizonyulhat.” 

Vannak már a tekintélyes szám szelektív redukciót folytató emberek körében, ami az injekció beadásából áll kálium klorid in a szerencsétlen magzatok szívébe. Ez megakadályozza kis szívük dobogását. Azokban az esetekben, amikor a csecsemők ugyanazon a magzatvízben osztoznak, embertelenebb technikákat alkalmaznak, mint pl bipoláris zsinór koaguláció és rádiófrekvenciás abláció, mindkettő megszakítja a köldökzsinór ellátását, így éhezik a babát az oxigéntől és a tápanyagoktól. A STORK segítségével több gyermeket lehet gyorsabban megmérgezni és éheztetni. 

Áruházasítás

Mivel a STORK gyorsabban képes meghatározni az IVF folyamat során fellépő vetélések okait, ez a vizsgálat elkerülhetetlenül minden olyan jövőbeli embrió eltávolításához vezethet, amelyek hordozhatják azt a rendellenességet, amely a korábban tesztelt vetéléseket okozta. Noha érthető, hogy egy nő el akarja kerülni a vetélés okozta szívfájdalmat, fel kell hagynunk azzal, hogy az embereket tudományos kísérletként kezeljük. Senki sem tudja 100%-os biztonsággal, hogyan fog alakulni a terhesség. Hány életet vetnek el azért, mert „tökéletlennek” ítélték őket – kik lettek volna sikeres terhességek – csak azért, mert a reprodukciós technológiák természetellenes körülményei lehetővé tették az emberi életek eugenikus manipulálását, amely egyébként nem fordulhat elő természetes úton fogant terhesség esetén? 

Mivel az életek manipulálása már elterjedt a benne rejlő élet és halál feletti észlelt hatalom révén #BigFertility, a „designer baby” gondolkodásmód már több ezer donortól fogant gyermekhez vezetett. Sok donor által fogantatott gyermek megélt tapasztalata, amely folyamat megtagadja a gyermekektől anyjukhoz és apjukhoz való jog, azt feltárja zaklatottak hogy életük egy árcédulával kezdődött, vagy annak tudatában, hogy laboratóriumi kísérletként kezelik őket:

"Ez a pártfogás és az elme kondicionálása fenntartani a 3 milliárd dolláros iparágat. Ha két ember által a világra született gyermek vagy, akkor azt mondják neked, hogy légy hálás értük, kilenc hónapig hordoztak, életet adtak és felneveltek, de amikor emberi áruvá lettél, azt mondják, hálás, akinek eladták; ezek az idegenek a szüleid, a fizetésük életet adott neked, és ha soha nem vették meg az embriót, nem lettél volna itt. Bármilyen édesen is akarnak róla beszélni, hogy támogassák a kövér macska fizetését, de rá akarják erőltetni annak a lényegtelenségét, hogy tudd, kinek kellett volna természetes módon felnőnie, de a teherbe nem tudó anyukák zokogó történeteit akarják elnyomni nyilvános szánalomból. és beszélni az anyukák csodálatos történeteiről arról, hogyan vásároltak gyerekeket más anyáktól és apáktól, hogy most szülők lehessenek, az elromlott. Annyira vicces, hogy ezek a történetek hogyan kerülnek a címlapokra, míg az enyém olyan weboldalt készít, amelyet nem sokan fognak olvasni.”

"...Hálás lehetek, hogy élek, amit csak akarok. Nem veszi el, hogy az emberek öncélú vágyaik miatt vettek és adtak el engem.

Bűnrészes lehet az eugenikában, a diszgenikában, a genetikai homogenizációban és a vérfertőzésben is. Ha a szokásos termékenységi klinikát használja, amely megkülönbözteti az embereket magasság, súly, szexuális irányultság, faj, társadalmi-gazdasági státusz és biológiai sokféleség alapján, akkor a szelektív tenyésztésben vesz részt. Bűnrészes vagy abban, hogy bizonyos életek méltóbbak a létezésre, mint mások. Feladod a jogaidat, hogy valaha is azt mondhasd, támogatod a különbözőségekkel küzdő embereket. Úgy fogsz bánni a gyerekeddel, mint egy törzskönyvezett kutyával."

Dr. Hugh Taylor kijelentette, "Egy gyors és olcsó lehetőség sikeres fejlesztése azt mutatja, hogy a betegek ellátásának javítása érdekében a modern technológia okos használatával még a nagyon összetett genetikai tesztek is leegyszerűsíthetők." Valóban szükségünk van a gyermeket áruló genetikai tesztek egyszerűsítésére? Az emberi lények áruvá tételének és kizsákmányolásának képességét a felnőttek vágyainak teljesítése érdekében nem szabad megkönnyíteni azáltal, hogy a szolgáltatók „hatékonyabban” tervezhetik és semmisítsék meg az emberi lényeket.