V máji 2023 so súhlasom Spojeného kráľovstva Human Fertilization and Embryology Authority, the sa narodilo prvé britské dieťa pomocou techniky „trojčlenného embrya“, známej ako mitochondriálna substitučná terapia (MRT). Proces, ktorý bol oslavovaný ako reparačná terapia, zahŕňa prenos jadrovej aj mitochondriálnej DNA. Jadrová DNA je zodpovedná za naše jedinečné osobnostné črty a fyzické vlastnosti, zatiaľ čo mitochondriálna DNA je zodpovedná za produkciu bunkovej energie. 

Cieľom MRT je zabrániť prenosu mitochondriálnych porúch na potomstvo žien trpiacich mitochondriálnym ochorením, konkrétne na ženy, pretože deti dedia ich mitochondriálnu DNA alebo mtDNA, výlučne od svojich matiek. Mitochondriálne poruchy, postihuje približne 1 z 5,000 XNUMX pôrodov v USA, môže mať zničujúce účinky na funkcia orgánov a vedie k predčasnej smrti

MRT neposkytuje liek, ale skôr vytvára nové osoby, ktoré by inak neexistovali, na rozdiel od zaobchádzania s existujúcimi. Preto si ako ochrancovia práv detí musíme položiť otázku, či je MRT skutočne „terapeutická“, alebo či ide o eugenické experimentovanie na raných ľudských bytostiach. Je etické navrhovať deti v mene „terapie“? 

Prenos materského vretena

Existujú dva hlavné typy MRT: Prenos materského vretena (MST) a Pronukleárny prenos (PNT). MST aj PNT sú problematické v tom, že experimentujú na jedinečných embryonálnych deťoch so zámerom realizovať iba jeden zdravý, živý pôrod. Ako tvrdí bioetička Dr. Maureen Condic„Fúzia spermií a vajíčok spúšťa kaskádu molekulárnych udalostí, ktoré riadia udalosti, ktoré sa v ľudskom vývoji udejú o týždne alebo dokonca mesiace neskôr. Tieto udalosti absolútne nie sú potrebné pre bunkový život – bunky ich nemusia robiť, aby prežili, ale skôr majú zmysel len v kontexte vývojovej sekvencie, ktorú produkuje organizmus.“ Inými slovami, embryo nie je len zhluk buniek. V typickom bunkovom správaní budú bunky produkovať viac samých seba prostredníctvom prirodzeného bunkového klonovania, ale embryá prechádzajú „samoriadený, organizovaný, vzor vývoja na vytvorenie plodua nefunguje ako jedna bunka, dokonca ani ako skupina buniek – funguje ako organizmus.“ Ľudské bytosti vytvárajú ľudské organizmy, známejšie ako ľudské bytosti. Preto po fúzii spermie/vajíčka vzniká nová bunka (bežne označovaná ako zygota alebo skoré embryo) s vlastným jedinečným zložením a správaním. Zygota nie je len nová bunka na ceste stať sa ľudskou bytosťou. Táto zygota má všetky atribúty úplnej, hoci nezrelej ľudskej bytosti, a preto má právo na život od okamihu oplodnenia. 

Prenos materského vretienka sa začína odobratým vajcom od „zamýšľanej matky“, teda ženy trpiacej mitochondriálna porucha a kto bude vychovávať dieťa. Potom sa získa zdravé „darcovské“ vajíčko. „Vretienka“ alebo zhluky chromozómov obsahujúce genetický materiál od oboch žien sa odstránia z vajíčok a vreteno od zamýšľanej matky sa umiestni do vajíčka darcu. Vajíčko je potom oplodnené spermiami od zamýšľaného otca a novej ľudskej bytosti, s DNA od troch osôb (chromozomálna matka, matka vajíčka a otec spermie), je vytvorený. Tento človek bude mať stav nazývaný „heteroplazmia“, čo znamená, že obsahuje zmes zdravých aj nezdravých mitochondrií, pretože je mimo našej schopnosti úplne odstrániť DNA z vajíčka zamýšľanej matky bez toho, aby sa s ním pár mitochondrií prilepilo. Heteroplazma je len jedným z prirodzených následkov pokusov o skreslenie ľudskej genetiky na tej najzákladnejšej úrovni.

Riziká

Existuje mnoho rizík pre deti, ktoré sú spojené s procesom MST. Produkcia detí prostredníctvom samotného oplodnenia in vitro kladie deti so zvýšeným rizikom zdravotných problémov. Existuje tiež riziko poškodenia materského vretienka počas prenosu, čo má za následok genetické abnormality. Darcovské vajíčko by ďalej mohlo utrpieť poškodenie odstránením vretena, čo by malo za následok smrť embrya alebo abnormálny vývoj plodu. Tieto rizikové faktory budú mať za následok veľký počet malých ľudí, ktorí budú následne eliminovaní buď prirodzenou smrťou alebo ukončením života, a to všetko v nádeji, že splodia aspoň jedno zdravé dieťa. Potom v dôsledku heteroplazmy môžu zlé mitochondrie získať prevahu a prejsť späť the,en zdravé mitochondrie, spôsobujúce mitochondriálne ochorenie, ktoré bolo cieľom tohto postupu odstrániť, aby pretrvávalo.

Prenatálne testovanie sa môže uskutočniť okolo 12 týždňov s cieľom určiť, či došlo k reverzii, a ak áno, môže to viesť k selektívne zníženie detí, u ktorých bola zistená mitochondriálna porucha. Pretože toto ochorenie je výlučné pre ženy, ďalší dôsledok prevencie mitochondriálnej poruchy môže zahŕňať tlaky na výber pohlavia, ktoré sa môžu vyskytnúť ako súčasť predimplantačný genetický skríning alebo proces selektívnej redukcie. Zamýšľaní rodičia sa môžu rozhodnúť vybrať iba chlapcov prostredníctvom procesu IVF, aby sa predišlo akýmkoľvek možným rizikám vyplývajúcim z MRT, ako „obmedzenie MRT na mužské embryá odstraňuje strach spojený s prenosom chorôb mtDNA, ako aj neočakávaných vedľajších účinkov MRT na budúce generácie, pretože dedičnosť mtDNA je výlučne materská.“ Táto technológia vyžaduje veľa vedľajších škôd, aby uspokojila túžbu dospelého mať dieťa.

MRT v skutočnosti nemusí byť v prvom rade potrebná. Napríklad, ak má žena závažné mitochondriálne ochorenie, nedožije sa reprodukčnej zrelosti. Okrem toho, ak žena nie je silne ovplyvnená, potom sa jej ochorenie zvyčajne dá zvládnuť bez vážneho rizika. Ak matka nie je silne ovplyvnená, ale skončí s dieťaťom s ťažkou mitochondriálnou chorobou, nie je isté, že jej druhé dieťa bude mať túto chorobu. V dôsledku heteroplazmy každá jednotlivá vaječná bunka zdedí náhodnú zmes dobrých a zlých mitochondrií. Zatiaľ čo niektoré zo spektra vaječných buniek budú mať zlé mitochondrie a niektoré dobré, väčšina z nich bude vyzerať ako matka. Mali by sme naozaj riskovať manipuláciu s ľudskými bytosťami a obetovanie životov nevýslovných osôb za niečo, čo nemusí byť problémom pre budúcich potomkov?

Nakoniec, MRT zavádza trvalú, dedičnú zmenu v ľudskom druhu v dôsledku manipulácia zárodočnej línie, pretože tieto zmeny sa prenášajú na budúcich potomkov. Podľa Japonskí výskumníci„Úpravy zárodočnej línie by nevyhnutne ovplyvnili celé telo, vrátane prenosu genetických vlastností na ďalšiu generáciu, čo by vyvolalo dedičné zmeny. Okrem toho dochádza k drastickým mitochondriálnym genetickým posunom, keď mtDNA prechádza ženskou zárodočnou líniou... existuje možnosť manifestácie choroby v budúcich generáciách MRT, čo sa pravdepodobne prejaví po dvoch generáciách.“ 

Zatiaľ čo MRT nezahŕňa manipuláciu so špecifickým génom, pretože nemení pronukleárny materiál vajíčka, je možné, že táto modifikácia vytvorená človekom môže stále ovplyvniť spôsob fungovania génov nepredvídateľnými spôsobmi. Predpokladom je, že mitochondrie nemajú individualizovanú povahu a jednoducho fungujú ako batérie, ktoré možno vymeniť za iné mitochondrie. Tento skok viery informuje o viere, že modifikácie buniek, či už genetické alebo iné, nie sú schopné vyvolať dedičné zmeny. Ale v skutočnosti aneurobiológ Dr. Greg Pike uvádza“...Gény fungujú v zhode navzájom, ako aj s bunkovým, organizmovým a vonkajším prostredím. MRT, na rozdiel od toho, čo tento pojem naznačuje, zahŕňa nahradenie všetko aj bunkové ‚stroje‘, teda všetko okrem jadra.“ 

Pravdou je, že jednoducho nevieme, čo bude výsledkom experimentovania so „strojovým zariadením“ buniek a či to spôsobí trvalú zmenu zárodočnej línie v budúcich generáciách, ale je hlúpe domnievať sa, že zmena jedného komponentu „stroja“ V konečnom dôsledku to neovplyvní fungovanie celého stroja, bez ohľadu na to, aká je táto časť zdanlivo bezvýznamná. 

Pronukleárny transfer

Podobne ako MST, aj pronukleárny prenos (PNT) začína vajcovou bunkou od zamýšľanej matky a darcu. Obe vajíčka sú oplodnené spermiami, čím sa vytvoria dve odlišné embryonálne ľudské bytosti. Jadro z prvého embrya sa potom prenesie do darcovského embrya obsahujúceho zdravé mitochondrie, čím sa vytvorí embryo s jadrovým materiálom od zamýšľaných rodičov a mitochondrií darcu. Toto je nesprávne pomenované ako „mitochondriálna náhrada“, keď v skutočnosti ide o prenos chromozómov, pretože sa prenáša jadro embrya, nie mitochondrie.

PNT je vlastne formou deštruktívneho, eugenického klonovania. V procese klonovania sa vajce zbaví genetického materiálu a a somatická bunka tela sa vloží do prázdneho vajíčka. Vznikne zygota s jadrovou informáciou identickou s tým, čo je prítomné u darcu somatickej bunky. V PNT dochádza k deštrukcii ľudských bytostí, keď sú pro-jadrá odstránené. Tento proces je eugenický, pretože robíme úsudky o tom, kto by mal mať právo zostať nažive a či by sa mu malo umožniť rozmnožovať sa, ako Dr. Condic, "...ničíme nevhodného človeka, aby sme vytvorili vhodného človeka, používame iného človeka, ktorý ani nemá postavenie človeka." Aspekt prenosu jadra PNT je klonovanie, pretože embryo s rovnakým genetickým materiálom sa vytvára dvakrát zničením prvého embrya. Nie je to nič iné ako nedobrovoľné odoberanie orgánov, jeden človek obetovaný, aby mohol žiť iný.  

Riziká

Zatiaľ čo PNT zdieľa rizikové faktory s MST, prináša nové riziká týkajúce sa procesu klonovania. Výsledok v procese klonovania zvierat bol plný nepriaznivé účinky ako sú potraty, genetické malformácie, rakovina a skrátená dĺžka života. Klonované zvieratá sú často narodené väčšie ako priemerná veľkosť s abnormálne veľkými hlavnými orgánmi. Tieto nesprávne veľké orgány môžu spôsobiť obeh, dýchanie a iné problémy s telesnými funkciami ako je zlyhanie imunitného systému. Okrem obáv súvisiacich s klonovaním, štúdia na myšiach ukázali, že tí, ktorí mali jadrovú a mitochondriálnu DNA od rôznych matiek, starli rýchlejšie ako normálne myši, čo malo za následok výrazné rozdiely v dĺžke života. Táto nekompatibilita medzi mitochondriálnymi a jadrovými genómami sa pravdepodobne vyskytuje aj u ľudí, pretože "Keď sa vykonáva MRTMechanizmus uniparentálnej dedičnosti je narušený: nDNA sa nachádza v úplne novom prostredí, s cudzími mitochondriálnymi génmi a s rizikom vytvárania nekompatibilít odvodených z týchto nových asociácií nDNA – mtDNA.

Ak nám ide o ochranu práv detí, musíme sa postaviť proti akémukoľvek vedeckému experimentovaniu, ktoré s nimi zaobchádza ako s jednorazovými, meniteľnými testovacími subjektmi; ako materiály, s ktorými sa má manipulovať, pretože veríme, že vieme, čo je „najlepšie“.

Trojčlenné rodičovstvo

Spravidla hodnotenie „troch rodičov“ sa vysmieva ako nesprávne pomenovanie a že „darcovia vajíčok by sa nemali považovať za tretích rodičov keďže mitochondriálny genóm predstavuje len malú zložku celkového genómu...a že budúce deti budú mať z veľkej časti genetiku budúcich rodičov." S MRT, 99.8 % DNA dieťaťa pochádza od matky a otca, o 37 génov, menej ako 1 %, pochádza od darcu prostredníctvom mitochondriálneho darcovstva. 

Podľa Úrad pre ľudské oplodnenie a embryológiu, ženy, ktoré darujú svoje vajíčka alebo embryá na MRT, nebudú genetickými rodičmi vytvoreného dieťaťa a darcovia zostávajú v anonymite. Dieťa vo veku 16 rokov má však prístup k osobnej a rodinnej anamnéze svojho darcu, jeho osobnému popisu a všetkým ďalším informáciám, s ktorými súhlasilo. Ak neexistuje vrodené pochopenie dôležitosti genetického spojenia rodič/dieťa, prečo by sa mal prístup k týmto informáciám považovať za dôležitý? 

Existuje tlak na rozšírenie MRT nad rámec takzvanej „terapie“ na liečenie zdravotných problémov a využívané lesbickými pármi na vytváranie detí geneticky príbuzných dvom matkám. V tomto argumente37 génov sa zdá byť dosť na to, aby sa vytvorila genetická príbuznosť. Queer-right aktivista Rohin Bhatt stavy, „...narodenie biologických detí je možno tým najzákladnejším z prokreačných práv...akákoľvek liberálna spoločnosť, ktorá poskytuje heterosexuálnym párom iba prostriedky na uspokojenie ich reprodukčných potrieb, má skreslený pohľad na rovnosť...homosexuálne páry už majú obmedzenú reprodukčnú autonómiu, ktorá ich zbavuje ich reprodukčnej slobody... Zabezpečenie prístupu lesbických matiek k mitochondriálnej substitučnej terapii zabezpečí, že práva oboch matiek budú rovnaké a že práva matky, ktorá dáva jadrovú DNA, nebudú nahrádzať práva druhej matky len z dôvodu genetického pôvodu. podobnosť.” 

Na genetike záleží – keď to dospelí chcú

To je v rozpore s myšlienkou, že príspevky mitochondriálnej DNA sú príliš malé percentá na to, aby ospravedlnili genetické spojenie. Tlak na umožnenie adopcie detí homosexuálnym párom je odvodený od túžby dokázať, že genetické prepojenie nie je dôležité v oblasti rodičovstva však snaha poskytnúť párom rovnakého pohlavia prístup k týmto technológiám odhaľuje dôležitosť genetického spojenia. Toto myslenie, podobne ako darovanie gamét, ilustruje, že na genetike záleží dospelým len vtedy, keď vyhovuje ich túžbam. 

Ktorý to je?

"Láska tvorí rodinu“ je často propagovaný slogan LGBT komunity v snahe ospravedlniť to „právo“ párov rovnakého pohlavia vytvárať rodiny. V našej spoločenskej konverzácii dominuje táto mantra, od našich každodenných rozhovorov až po knihy pre deti, Na webové stránky plné príbehov LGBT rodín zdôrazňujúcich, že „DNA netvorí rodinu, ale láska ju robí“ rôznym odborníkom na plodnosť, ktorí uvádzajú, že láska a pozornosť sú pre deti dôležitejšie ako mať mamu a otca.

Táto technológia však objasňuje, že na biológii skutočne záleží, keď si to dospelí želajú, inak by jednoducho použili vajíčko nepríbuzného dospelého, namiesto toho, aby použili experimentálnu liečbu, aby mohli mať nejaký kúsok genetického spojenia so svojím dieťaťom.

Podobne si páry rovnakého pohlavia vyberú darcov vajíčok/spermií na základe fyzické popisy, osobnosť, etnická príslušnosť, vzdelanie alebo iné charakteristiky, ktoré sú blízko zhodovať sa s rodinou negenetického partnera. Niektorí mužskí partneri využijú svoje sestry/švagriné ako darcov vajíčok, aby mali deti ktorí zodpovedajú obom genetickým stromom a s väčšou pravdepodobnosťou majú fyzické vlastnosti a osobnostné vlastnosti oboch mužov, alebo používajú spermie od oboch mužov s nádejou, že budú mať jedno dieťa biologicky príbuzné každému mužovi ako napr. David Burtka a Neil Patrick Harris dosiahnuté. Páry žien rovnakého pohlavia, okrem výberu darcov spermií, aby zodpovedali charakteristikám ich partnerov, urobia to, čo sa nazýva „recipročné IVF“, čo je miesto, kde jeden partner daruje vajíčko a druhý bude nosiť dieťa a naopak, ak sa rozhodnú. vytvoriť druhé dieťa. To umožňuje obom partnerom zažiť aj tehotenstvo a genetické spojenie každému dieťaťu. Existuje aj postup ktorá umožňuje oplodnenie vajíčok u jedného partnera a ich donosenie negenetickým partnerom, čo umožňuje obom ženám zapojiť sa do procesu tým, že nosia to isté dieťa. 

Ako obhajcovia práv detí vieme, že „právo“ mať deti by nikdy nemalo zahŕňať úmyselné odopieranie deťom ich prirodzené právo ich matiek a otcov a ich právo nebyť komodifikovaný. Tak ako tí, ktorí sa usilujú o rodičovstvo popierajú, že na genetike nezáleží pri budovaní rodiny, snahy o biologické spojenie, ktoré sa vyvíja pri vytváraní detí v laboratóriách prostredníctvom darovaných gamét a náhradné materstvo ilustrovať presný opak. To vyvoláva otázku, záleží na genetike alebo nie? Dospelí bezostyšne priznávajú, že na genetickom spojení záleží, keď uspokojuje ich túžby, tak prečo by genetické spojenie nemalo význam aj u detí? Ako dokazuje naša banka príbehov, genetické spojenie záleží deťom, ako sa to dospelí snažia odopierať.

Nie je to terapeutické, je to eugenické

Naozaj môžeme povedať, že mitochondriálna substitučná terapia je regeneračný, terapeutický proces, ktorý nie je ničím iným ako jednoduchým „liečením“ genetického postihnutia? Vzhľadom na zničenie ľudského embryonálneho života, riziko reverzie, selektívnu redukciu, selekciu pohlavia, zdravotné riziká, trvalé dedičné zmeny a riziko krízy identity dieťaťa, MRT nie je terapia. MRT je experiment typu pokus-omyl v snahe zdokonaliť riskantnú, eugenickú procedúru so skutočnými ľudskými životmi ako materiálmi.

Pomocou MRT sa narodilo len niekoľko detí, ale toto je prvýkrát, čo boli povolené úmyselné genetické modifikácie a tieto modifikácie otvoria dvere ďalším modifikáciám plným nepredvídateľných následkov. Zaobchádzanie s deťmi ako s komodifikovateľnými predmetmi tiež umožní neustále ospravedlňovať praktiky, ako je klonovanie, umelé maternicesa rýchlejšie a lacnejšie vyraďovanie embryonálnych osôb ktorí „nedosiahnu známku“, umelé embryáa tvorba spermií a vajíčok z kožných buniek. Musíme prestať s deťmi zaobchádzať ako s artefaktmi, ktoré vznikli“...v súlade s ľudsky stanovenými parametre, aby spĺňali určitý štandard.“