Proces oplodnenia in vitro bol zodpovedný za vytvorenie a likvidáciu milióny ľudských bytostí. Kombinovanie čísel embryonálnych osôb, ktoré sú zlikvidované, neprežijú proces rozmrazovania alebo sú darované na výskum, IVF likviduje milióny potenciálne životaschopných ľudských bytostí. V roku 2012 sa zistilo, že od roku 1991 bolo vytvorených 3.5 milióna embryí. Z nich bolo 235,480 1.7 úspešne implantovaných, 23,480 milióna bolo vyhodených a XNUMX XNUMX bolo zničených po ich vyskladnení. Takéto čísla hlboko ilustrujú, že proces IVF nezohľadňuje právo na život. K týmto porušeniam the právo na život, predimplantačné genetické vyšetrenia často dochádza k testovaniu zdravotných postihnutí, ako je Downov syndróm, cystická fibróza, kosáčikovitá anémia, svalová dystrofia a syndróm fragilného-X.

Až donedávna trvalo návrat výsledkov preimplantačného skríningu mnoho dní, ale teraz vedci z Columbia University Fertility Center v New Yorku objavili rýchlejšiu a lacnejšiu možnosť testovania genetických abnormalít pred implantáciou, počas tehotenstva a po potrate. Short-read Transpore Rapid Karyotyping alebo „STORK“ je ručné zariadenie, ktoré dokáže odhaliť chromozomálne abnormality za menej ako dve hodiny, a zatiaľ čo súčasné genetické testovanie môže stáť tisíce dolárov, STORK stojí len niekoľko stoviek. 

Právo na život

Proces genetického skríningu začína s the,en predimplantačný skríning 6- alebo 7-dňových blastocyst (skoré embryá). Po oplodnení sa lekári budú zaoberať rýchlosťou delenia buniek, symetriou bunky atďzohľadňujú faktory súvisiace s morfológiou embrya a vyberajú to najlepšie na prenos na základe pravdepodobnosti úspešnej implantácie. Ďalej, po skríningu týchto blastocyst, sa prenesú iba tie, ktoré sú „geneticky zdravé a normálne“ s nádejou na implantáciu. Táto eugenická prax otvára dvere pre ešte ďalšiu elimináciu „defektných“ detí skríningom nielen zistiteľných chorôb a porúch, ale tiež skríning tých, ktoré sa môžu alebo nemusia objaviť neskôr v živote. Zatiaľ čo STORK nemôže testovať monogénne ochorenia, ako je cystická fibróza, môže testovať trizómiu 13, trizómiu 18, trizómiu 21 (Downov syndróm). Aj keď je tento proces zdanlivo užitočný na šetrenie času a peňazí pre tých, ktorí sa venujú procesu IVF, nevyhnutne povedie k rýchlejšiemu vyhadzovaniu ľudských bytostí, ktoré „nedosahujú známku“. 

Keďže STORK testuje genetické abnormality aj in-utero, deti, ktoré nedosiahnu ročník, sú selektívne potratené skôr ako kedysi. Existujú, samozrejme, obavy, že schopnosť zabiť vaše deti skôr bude narušená nedávnym zvrhnutím Roea, ako „Z hľadiska starostlivosti o tehotenstvo, pacientky, ktoré majú amniocentézu po 15 týždňoch resp odber choriových klkov (CVS) po 10-13 týždňoch dostane výsledky testov oveľa rýchlejšie...schopnosť konať na základe týchto výsledkov by závisela od toho, kde žijú,“ ale „...v štáte ako Florida, ktorý v súčasnosti zakazuje potraty po 15 týždňoch, rýchlosť testovania STORK by sa mohli ukázať ako významné.“ 

Existujú už a značné číslo ľudí podstupujúcich selektívnu redukciu, ktorá pozostáva z injekčného podávania chlorid draselný ido sŕdc nešťastných plodov. To prestane biť ich malé srdcia. V prípadoch, keď deti zdieľajú rovnaký amniotický vak, je to nehumánnejšie používajú sa techniky, ako napr koagulácia bipolárnej šnúry a rádiofrekvenčná ablácia, ktoré obe prerušia prívod pupočnej šnúry, čím dieťa vyhladujú kyslíkom a živinami. S STORKom sa môže rýchlejšie otráviť a vyhladovať viac detí. 

Komodifikácia

Keďže STORK dokáže rýchlejšie určiť príčiny potratov vyskytujúcich sa počas procesu IVF, toto testovanie môže nevyhnutne viesť k eliminácii akýchkoľvek budúcich embryí, ktoré môžu niesť abnormalitu, ktorá spôsobila predtým testované potraty. Hoci je pochopiteľné, že sa žena chce vyhnúť bolestiam z potratu, musíme prestať považovať ľudské bytosti za vedecké experimenty. nikto nevie so 100% istotou ako tehotenstvo dopadne. Koľko životov je vyhodených za to, že sú posúdené ako „nedokonalé“ – kto by bol úspešným tehotenstvom – len preto, že neprirodzené okolnosti reprodukčných technológií umožnili eugenickú manipuláciu s ľudskými životmi, ktorá by sa inak nevyskytovala pri prirodzene počatých tehotenstvách? 

Keďže manipulácia so životmi už prevláda prostredníctvom vnímanej moci nad životom a smrťou, ktorá je v ňom vlastná #BigFertility, myslenie „dizajnérskeho dieťaťa“ už viedlo k tisíckam darcovských detí počatých. Prežitá skúsenosť mnohých detí, ktoré boli počaté ako darca, proces, ktorý deťom odopiera právo na ich matky a otcov, to prezrádza trápia sa že ich život sa začal cenovkou alebo vedomím, že sa s nimi zaobchádzalo ako s laboratórnymi experimentmi:

"Je to záštita a podmieňovanie mysle udržať krok s 3 miliardovým priemyslom. Ak ste dieťa, ktoré na svet narodia dvaja ľudia, povie sa vám, aby ste boli za nich vďační, nosili vás deväť mesiacov, dali vám život a vychovali vás, ale keď vás stvorila ľudská komodifikácia, povie sa vám, aby ste boli vďačný za toho, komu ste predaný; títo cudzinci sú tvoji rodičia, ich výplata ti dala život, a keby si embryo nikdy nekúpili, nebol by si tu. Akokoľvek chcú milo hovoriť, aby podporili plat tučnej mačky, ale chcú vnútiť nedôležitosť vedieť, kto ste mali prirodzene rásť vo vnútri, ale chcú presadiť vzlykajúce príbehy mamičiek, ktoré nemôžu otehotnieť z verejného zľutovania a porozprávajte sa o úžasných príbehoch mamičiek o tom, ako kúpili deti od iných matiek a otcov, aby teraz mohli byť rodičmi, je to skazené. Je smiešne, ako sa TIE príbehy dostávajú na titulky, zatiaľ čo tie moje vytvárajú webovú stránku, ktorú si mnohí neprečítajú.“

"...Môžem byť vďačný za to, že žijem všetko, čo chcem. Neberie mi to, že ma ľudia kupovali a predávali pre svoje samoúčelné túžby.

Môžete sa tiež podieľať na eugenike, dysgenike, genetickej homogenizácii a inceste. Ak používate štandardnú kliniku plodnosti, ktorá diskriminuje ľudí na základe výšky, hmotnosti, sexuálnej orientácie, rasy, socioekonomického statusu a biologickej diverzity, ste spoluvinníkom selektívneho chovu. Ste spoluvinníkom, keď hovoríte, že niektoré životy si viac zaslúžia existenciu ako iné. Vzdávate sa svojich práv kedykoľvek povedať, že podporujete ľudí s akýmikoľvek rozdielmi. Budete sa k svojmu dieťaťu správať ako k rodokmeňu."

povedal Dr. Hugh Taylor, "Úspešný vývoj rýchlej a nenákladnej možnosti dokazuje, že aj veľmi zložité genetické testy možno zjednodušiť šikovným využitím moderných technológií na zlepšenie starostlivosti o pacienta." Naozaj potrebujeme zjednodušenie genetických testov upravujúcich dieťa? Schopnosť komodifikovať a využívať ľudské bytosti na naplnenie túžob dospelých by sa nemala zjednodušiť tým, že sa poskytovateľom umožní „efektívnejšie“ navrhovať a ničiť ľudské bytosti. 

 

Pozrite si našu novú knihu!

Táto kniha spája výskum zlatého štandardu so stovkami príbehov od detí, z ktorých mnohé neboli nikdy predtým vyrozprávané.

Chinese (Traditional)CzechEnglishFrenchGermanKoreanLatvianPolishPortugueseSlovakSpanish
Zdieľať