(Republié avec la permission du Société de Saint-Sébastien)
(Source de l'image: Wikimedia Commons)
Des chercheurs des instituts Feinstein pour la recherche médicale ont récemment reçu 2.9 millions de dollars pour dépister les embryons créés par fécondation in vitro pour les troubles et maladies génétiques. Les tests génétiques préimplantatoires, qui dépistent les anomalies chromosomiques pour détecter des troubles tels que le syndrome de Down, la fibrose kystique et la maladie de Huntington, n'ont rien de nouveau. les chances de réussite de l'implantation et réduit le risque de fausse couche, permettant ainsi aux parents commanditaires d'économiser des milliers de dollars.
La recherche des instituts Feinstein pousse cette pratique eugéniste plus loin en dépistant les maladies qui sont détectables avant l'implantation mais celles qui peuvent ou non apparaître plus tard dans la vie, comme la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer, le diabète et le cancer. [ii] La quantité de êtres humains qui seront rejetés à la suite de ce nouveau test est préoccupant. Le nombre d'embryons créés par le processus de FIV se compte déjà en millions, avec au moins un million d'embryons congelés. Le nombre d'embryons créés n'augmentera que si la majorité est éliminée pour de futures maladies potentielles. L'industrie de la fertilité profite déjà largement de la création et de la marchandisation des êtres humains, sa croissance devant passer de 18,475 2021 milliards de dollars en 28,236 à 2025 XNUMX milliards de dollars en XNUMX.[iii]
Non seulement ce processus de sélection d'embryons polygéniques (PES) contribuera à jeter encore plus de vies humaines sur la base de l'hypothèse de ce qui pourrait affliger ces enfants à l'avenir, mais le processus de FIV lui-même est connu pour contribuer aux risques pour la santé des enfants conçus à travers. Par conséquent, il est probable que tout risque de maladies futures détectées par PES sera le résultat direct d'un embryon ayant été conçu par FIV en premier lieu.
Le processus de FIV comprend plusieurs étapes, allant de l'hyperovulation et de l'extraction des ovules à la manipulation et à la fécondation des embryons dans une boîte de Pétri. Ces étapes exposent les embryons à des environnements non naturels avec des changements dans les niveaux d'hormones dus à la modification du processus de maturation des œufs et des changements de température, de pH et de tension d'oxygène. [iv] Ces étapes se produisent à un moment où les embryons sont les plus vulnérables, car ces processus ne seront jamais se reproduisent, et les changements dans l'environnement de ces petits humains peuvent contribuer à la modification épigénétique. La modification épigénétique la plus associée au processus de FIV est la « méthylation de l'ADN », qui régule les processus cellulaires tels que la structure des chromosomes, la transcription de l'ADN et le développement embryonnaire. Si le cycle de méthylation ne fonctionne pas efficacement, cela peut entraîner des maladies cardiaques, du diabète, des cancers et des troubles auto-immuns et neurologiques.[v]
Étant donné que ces altérations épigénétiques peuvent affecter le système cardiovasculaire, les chercheurs ont découvert que les enfants en bonne santé conçus par FIV sans aucun autre facteur de risque cardiovasculaire détectable[vi] ont un risque élevé de futurs problèmes cardiovasculaires, qui peuvent évoluer en gravité vers l'hypertension artérielle.[vii] Dans une étude de 2012 portant sur 65 enfants conçus par FIV et 57 enfants conçus naturellement, il a été constaté que "... la dilatation à médiation faible de l'artère brachiale était 25% plus petite... la vitesse de l'onde de pouls carotide-fémorale était significativement plus rapide, l'intima carotide- l'épaisseur de la média était significativement plus grande et la pression systolique de l'artère pulmonaire à haute altitude… était 30 % plus élevée chez les enfants conçus par ART que chez les témoins. l'enfance chez les enfants conçus par FIV, entraînant des altérations précoces du myocarde. Il s'est avéré qu'il y avait une expression anormale des protéines, des protéines responsables de la coagulation sanguine et du métabolisme du fer et des lipides, et des résultats qui montrent une augmentation de la pression artérielle et une plus grande épaisseur des vaisseaux sanguins, indiquant un risque accru de maladie cardiovasculaire.[ix]
Les enfants conçus par FIV présentent également des taux de glycémie à jeun plus élevés ainsi qu'une altération de la sensibilité à l'insuline. Ces enfants ont montré des profils métaboliques glycémiques et cardiovasculaires sous-optimaux par rapport aux enfants conçus naturellement, ce qui entraîne un risque plus élevé de diabète de type 2. hyperstimulation ont un risque 55 pour cent plus élevé. Les nourrissons nés prématurément ont un risque plus élevé d'obésité, de maladie cardiaque, de diabète, de puberté prématurée et de maladies cardiovasculaires et neurologiques. , plus grand que les enfants conçus naturellement autour de six à 45 ans. Cette augmentation de la taille et la prise de poids rapide sont un autre facteur contribuant à l'augmentation de la pression artérielle.[xii] En outre, il existe un risque plus élevé de malformations congénitales telles que des malformations des yeux, du cœur et du système génito-urinaire chez les enfants conçus par FIV.[xiii ]
Barbara Luke de la Michigan State University a étudié le lien entre les malformations congénitales et le cancer chez les enfants conçus naturellement et par FIV. Les enfants nés avec des malformations congénitales majeures par FIV avaient environ sept fois plus de risque de cancer que les enfants avec des malformations congénitales conçues naturellement, dont le risque de cancer n'était que trois fois plus probable.[xiv]
Enfin, il existe des problèmes courants de développement pubertaire chez, en particulier, les filles conçues par FIV. Alors que les hommes pubères ont tendance à se développer généralement, les femmes présentent un développement mammaire moins avancé et un âge osseux plus avancé.[xv] Cet âge osseux avancé peut entraîner l'arrêt prématuré du vieillissement des plaques épiphysaires dans les os, entraînant divers troubles de la croissance.[xvi]
Faut-il éliminer les êtres humains pour des maladies dont ils pourraient ou non être atteints à l'avenir ? Personne ne peut prédire avec exactitude à 100 % quelles maladies une personne développera, et les embryons présentant un potentiel de maladie peuvent vivre une vie en parfaite santé et vice versa. Les instituts Feinstein poussent trop loin cette expérimentation toujours croissante de la vie humaine, et ces pratiques eugéniques de sélection d'embryons polygéniques doivent cesser. Cela nécessite, bien sûr, que l'idée même de la conception par FIV - un processus déjà profondément risqué - redevienne une notion largement considérée comme absurde.
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[Iv] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6961665/
[V] https://selfhacked.com/blog/what-is-methylation-and-how-does-it-affect-our-health/
[Vi] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3650450/
[Viii] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3650450/
[Ix] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3650450/
[X] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6747212/
[xii] https://www.bionews.org.uk/page_155055
[Xiv] https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2772342