La fécondation in vitro, ou FIV, est l'une des formes les plus courantes de technologies de procréation assistée, ou ART. Grande Fertilité vante les mérites de la FIV comme traitement optimal pour ceux qui sont aux prises avec des problèmes de fertilité. Et pourquoi ne le feraient-ils pas ? Après tout, #BigFertility est un industrie d'un milliard de dollars. Ce qui n'est pas souvent mentionné dans l'approbation de la FIV, ce sont les violations des droits des enfants inhérentes au processus. Alors que les adultes subissant une FIV consentent à risques pour la santé liés à l'extraction d'œufs et expérimentation avec de nombreux embryons jusqu'à ce qu'ils réalisent leurs dons d'enfants, les enfants ne consentent jamais à :

-La violation de leur droit à la vie

-La violation de leur droit à leurs mères et pères

-Être intentionnellement exposé à des risques pour la santé physique et développementale

VIOLATION DU DROIT A LA VIE

La fécondation in vitro, ou FIV, est le processus par lequel les ovules et le sperme sont récupérés, soit de l'homme et de la femme commanditaires, soit des «donneurs» de gamètes, puis mélangés dans une procédure de laboratoire indigne. Ces bébés sont fabriqués en verre, ou in vitro, plutôt que dans le mystérieux sanctuaire secret du ventre de leurs mères.

Dépistage préimplantatoire

La FIV implique souvent la dépistage préimplantatoire de blastocystes âgés de 6 ou 7 jours (embryons précoces), non seulement pour déterminer la probabilité de réussite de l'implantation, mais également pour dépister les anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down et les anomalies génétiques héréditaires telles que la fibrose kystique et l'amyotrophie spinale. Les embryons sont souvent choisis pour le transfert en fonction de leur probabilité d'implantation réussie dans l'utérus par un processus de sélection qui sélectionne les « meilleurs » blastocystes à implanter. Une fois ces blastocystes criblés, seuls ceux déterminés «génétiquement sains et normaux» sont transférés dans l'espoir d'une implantation. Cette pratique eugénique ouvre la porte à une élimination encore plus poussée des enfants « défectueux » en dépistant non seulement les maladies et les troubles détectables, mais aussi dépistage de ceux qui peuvent ou non apparaître plus tard dans la vie

Les chercheurs ont également découvert que les embryons avec des cellules anormales ont la capacité de s'auto-corriger, ou de repousser les cellules anormales et de les remplacer par des cellules normales. L'élimination de ces premiers embryons, bien sûr, détruit un nombre incalculable d'êtres humains en développement qui auraient pu être désignés plus tard comme "de bonne qualité".

Les embryons non transférés sont ensuite congelés, détruits, utilisés pour la recherche scientifique ou, dans le meilleur scénario encore non idéal, mis en place pour l'adoption d'embryons. S'il est décidé pour une raison quelconque que trop d'embryons ont été implantés, ou que les bébés sont considérés comme étant du mauvais sexe, ou ne se développant pas comme le souhaitent les parents commanditaires, une réduction peut être effectuée— ou plutôt, des avortements, jusqu'à ce qu'il ne reste que le nombre et la qualité souhaités.

% de bébés nés/perdus/taux de réussite

Seulement 7% des enfants créés en laboratoire naîtra vivant. La plupart périront dans des congélateurs oubliés, ne survivront pas au « dégel », ne parviendront pas à s'implanter, seront rejetés parce qu'ils ne sont pas viables/du mauvais sexe, seront «sélectivement réduit», ou être reversé à la recherche. 

En combinant le nombre de personnes embryonnaires qui sont éliminées, qui ne survivent pas au processus de décongélation ou qui sont données à la recherche, la FIV élimine des millions d'êtres humains. En 2012, il a été trouvé que depuis 1991, 3.5 millions d'embryons avaient été créés et que seulement 235,480 1.7 avaient été implantés avec succès, 23,480 million ayant été jetés, XNUMX XNUMX ayant été détruits après leur sortie du stockage.

En 2013, j'ai nommé Ambassadeur Amina C. Mohamed, mon secrétaire du Cabinet (Ministre) du Ministère des Affaires étrangères et du Commerce international. Depuis lors, l'Ambassadeur Mohamed a dirigé avec brio notre action diplomatique. Nous avons bénéficié énormément de ses démarches tant régionalesqu’internationales d'importance à la fois nationale et continentale. aux États-Unis, sur la base des rapports de 448 cliniques, 284,385 78,052 cycles de FIV ont été effectués, ce qui a donné lieu à 2018 456 nourrissons nés vivants. Alors qu'en 309,197, selon 81,478 cliniques, sur les XNUMX XNUMX cycles de FIV effectués, XNUMX XNUMX nourrissons vivants sont nés en conséquence. Ces résultats montrent qu'il y a eu une augmentation de l'utilisation de la FIV comme technologie de reproduction. Cette augmentation de l'utilisation de la FIV entraîne également un nombre accru d'humains jetés, détruits ou congelés indéfiniment. 

Pour ces minuscules humains placés dans des limbes congelés, il n'y a aucune garantie qu'ils survivront au processus de décongélation. Une étude publiée dans 2011, ont révélé un total de 1991 zygotes, 2,880 3 embryons congelés trois jours (J503) après la fécondation et 69 blastocystes (six jours après la fécondation) de « bonne qualité » ont été décongelés. Le taux de survie après décongélation était de 85 % pour les zygotes, 3 % pour les embryons D88 et 10 % pour les blastocystes. Bien qu'ayant des taux de réussite apparemment élevés, le pourcentage de bébés "de bonne qualité" qui sont morts pendant le processus de décongélation est préoccupant. De plus, pour les bébés qui ont survécu au processus de décongélation, le taux d'implantation n'était que de 12 % pour les zygotes, 14 % pour les embryons du troisième jour et XNUMX % pour les blastocystes. 

C'est le consensus général parmi ceux de l'industrie de la fertilité que plus les oeufs sont jeunes, meilleures sont les chances d'une grossesse réussie, car les femmes plus jeunes sont capables de produire plus d'ovules en un cycle de stimulation, ainsi que de produire des embryons de meilleure qualité. Plus les embryons sont congelés, plus les taux de réussite de la congélation des ovules sont élevés. UN étude de 2015 ont constaté que sur 1,500 35 femmes qui avaient subi le processus de congélation des ovules à 15 ans ou moins, «la probabilité de naissance vivante est passée de 5% pour les femmes qui ont congelé seulement 61 ovules, à 10% pour les femmes qui ont congelé 85 ovules, et 15 % pour les femmes qui ont congelé XNUMX ovules ou plus. En 2013, j'ai nommé Ambassadeur Amina C. Mohamed, mon secrétaire du Cabinet (Ministre) du Ministère des Affaires étrangères et du Commerce international. Depuis lors, l'Ambassadeur Mohamed a dirigé avec brio notre action diplomatique. Nous avons bénéficié énormément de ses démarches tant régionalesqu’internationales d'importance à la fois nationale et continentale. , une étude menée sur 1,171 30 cycles de FIV utilisant des ovules congelés, a révélé que « … pour les femmes de moins de 8.67 ans, chaque ovule récupéré avait 40 % de chances de donner naissance à un enfant ; pour les femmes de plus de 3 ans, cette chance est tombée à moins de 50 % par œuf. Ainsi, pour atteindre un taux de naissances vivantes estimé à 40 %, une femme de plus de 30 ans devra congeler beaucoup plus d'ovules qu'une femme de moins de XNUMX ans. 

Pour les embryons chanceux qui obtiennent une chance d'implantation et évitent la "réduction sélective", le taux moyen de naissances vivantes chez les femmes âgées de 35 à 37 ans (utilisant leurs propres ovules) est de 42.8 %. Les femmes âgées de 38 à 40 ans ont un taux de naissances vivantes de 35.5 %. De plus, après le premier cycle de FIV, moins de 30 % des femmes ont une naissance vivante, et il y a un taux de réussite dérisoire de 45 % après trois cycles complets de FIV. Deux tiers des patients réussiront après six ou plus cycles. Combien de petites vies sont perdues à travers le processus de transfert par essais et erreurs ? 

Lors du transfert, le risque d'échec de l'implantation peut également survenir même si un embryon est jugé sain, en raison de polypes utérins, de kystes ou, la cause la plus fréquente, d'un environnement inhospitalier pour l'embryon en raison d'une fine muqueuse utérine. Même si la muqueuse utérine est suffisante et qu'il n'y a pas d'autres problèmes de santé, il n'y a toujours aucune garantie qu'un embryon sera transféré avec succès, car il n'y a pas de données moléculaires fiables à 100 % pour montrer qu'un endomètre sera réceptif pendant un cycle de FIV. Il a également été constaté que le transfert de plusieurs embryons au lieu d'un n'augmente pas les chances de grossesse. 

Le nombre d'embryons créés par le processus de FIV se compte déjà en millions, avec au moins un million d'embryons congelés. #BigFertility profite déjà largement de la création et de la marchandisation des êtres humains, avec son la croissance devrait augmenter de 18,475 2021 milliards de dollars en 28,236 à 2025 XNUMX milliards de dollars en XNUMX.

RISQUES PHYSIQUES POUR LES ENFANTS

Le processus de FIV comprend plusieurs étapes, allant de l'hyperovulation et de l'extraction des ovules à la manipulation et à la fécondation des embryons dans une boîte de Pétri. Ces étapes exposent les embryons à des environnements non naturels avec des changements dans les niveaux d'hormones dus à la modification du processus de maturation des œufs et des changements de température, de pH et de tension en oxygène. Ces étapes se produisent à un moment où les embryons sont les plus vulnérables, car ces processus ne se reproduiront plus jamais, et les changements dans l'environnement de ces petits humains peuvent contribuer à la modification épigénétique. La modification épigénétique la plus associée au processus de FIV est la « méthylation de l'ADN », qui régule les processus cellulaires tels que la structure des chromosomes, la transcription de l'ADN et le développement embryonnaire. Si le cycle de méthylation ne fonctionne pas efficacement, cela peut entraîner des maladies cardiaques, du diabète, des cancers et des troubles auto-immuns et neurologiques.

Des dommages épigénétiques peuvent également survenir pendant le processus de décongélation des embryons, car «L'efficacité et la sécurité des méthodes de cryoconservation est généralement évalué en mesurant les taux de survie des cellules immédiatement après décongélation, mais ce paramètre ne mesure pas l'impact d'effets plus subtils sur les processus cellulaires, et en particulier sur les mécanismes épigénétiques. Ces marques épigénétiques contrôlent l'expression des gènes et reflètent l'influence de facteurs développementaux et environnementaux. De plus, les marques épigénétiques peuvent être transmises aux cellules filles par division cellulaire. Il existe également de plus en plus de preuves que les marqueurs épigénétiques peuvent être transmis par la reproduction sexuée via les gamètes et peuvent influencer le risque de maladie ou même provoquer une maladie chez la prochaine génération.

Ces études épidémiologiques ont montré qu'en plus d'un risque accru de maladie, les enfants conçus par ART sont plus susceptibles de retard de croissance fœtale et de naissance prématurée dans les grossesses multiples et uniques.

Risques cardiovasculaires pour les enfants 

Étant donné que ces altérations épigénétiques peut affecter le système cardiovasculaire, les chercheurs ont découvert que les enfants en bonne santé conçus par FIV sans aucun autre facteur de risque cardiovasculaire détectable présentent un risque élevé de problèmes cardiovasculaires futurs, dont la gravité peut évoluer vers l'hypertension artérielle. Dans un 2012 étude portant sur 65 enfants conçus par FIV et 57 enfants conçus naturellement, il a été constaté que «… la dilatation faiblement médiée de l'artère brachiale était 25 % plus petite… la vitesse de l'onde de pouls carotido-fémorale était significativement plus rapide, l'épaisseur intima-média carotidienne était significativement plus rapide. plus élevée, et la pression artérielle pulmonaire systolique à haute altitude… était 30 % plus élevée chez les enfants conçus par ART que chez les témoins. D'autres études montrent que des modifications de la fonction cardiaque systolique et diastolique peuvent survenir pendant l'enfance chez les enfants conçus par FIV, entraînant des altérations myocardiques précoces. Il a été constaté une expression anormale de protéines, des protéines responsables de la coagulation sanguine et du métabolisme du fer et des lipides, ainsi que des résultats montrant une augmentation de la pression artérielle et une plus grande épaisseur des vaisseaux sanguins, indiquant un risque accru de maladies cardiovasculaires.

Les enfants conçus par FIV montrent également une glycémie à jeun plus élevée ainsi qu'une altération de la sensibilité à l'insuline. Ces enfants ont montré des profils glycémiques et métaboliques cardiovasculaires sous-optimaux par rapport aux enfants conçus naturellement, ce qui entraîne un risque plus élevé de diabète de type 2. Les femmes qui conçoivent par FIV ont un risque 55% plus élevé de naissance prématurée, et celles qui subissent une hyperstimulation ovarienne ont un risque 45% plus élevé. Nourrissons né prématurément ont un risque plus élevé d'obésité, de maladies cardiaques, de diabète, de puberté prématurée et de maladies cardiovasculaires et neurologiques. Il a été constaté que les enfants nés prématurément et avec un très faible poids à la naissance étaient, vers l'âge de cinq à six ans, plus grands que les enfants conçus naturellement vers l'âge de six à 10 ans. Cette augmentation de la taille et la prise de poids rapide sont un autre facteur contribuant à l'augmentation de la pression artérielle. 

De plus, il existe un risque plus élevé de malformations congénitales telles que des malformations de l'œil, du cœur et du système génito-urinaire chez les enfants conçus par FIV. Un projet de recherche chinois de 2012 a conduit les scientifiques à créer une base de données d'études sur six principaux types de malformations congénitales : système nerveux ; système génito-urinaire; système digestif; système circulatoire; système musculo-squelettique; et l'oreille, le visage, et ils ont trouvé des corrélations notables entre la FIV/ICSI (injection intracytoplasmique de spermatozoïdes) et les six types de malformations congénitales. Les enfants conçus avec l'ART peuvent également être exposés à un risque accru de maladies infectieuses non précisées, d'asthme, de maladies génito-urinaires et d'épilepsie, et ceux nés après l'ICSI se sont avérés plus susceptibles d'avoir une maladie génétique, comme 28% des personnes conçues par ICSI avaient une maladie génétique, contre seulement 12 à 13 % des enfants conçus naturellement. 

Risque de cancer/lésion cérébrale/tumeurs chez l'enfant

Barbara Luke de l'Université d'État du Michigan ont étudié le lien entre les malformations congénitales et le cancer chez les enfants conçus naturellement et par FIV. Les enfants nés avec des malformations congénitales majeures par FIV avaient environ sept fois plus de risque de cancer que les enfants avec des malformations congénitales conçues naturellement, dont le risque de cancer n'était que trois fois plus probable.

Une étude danoise de 2019 qui a analysé les dossiers médicaux de plus d'un million d'enfants, a révélé que les bébés conçus par procréation assistée via transfert d'embryons congelés étaient plus de deux fois plus susceptibles de développer un cancer infantile, en particulier une leucémie et un neuroblastome.

Le Journal mondial de pédiatrie clinique ont constaté que «les enfants conçus par FIV ont un taux plus élevé de lésions cérébrales, souvent associées à une gestation multiple. Mais même pour les bébés implantés en tant qu'embryons uniques, le risque s'est avéré plus élevé, ce qui remet en question les techniques liées à la FIV, y compris les cultures d'embryons, et la faible qualité des ovules généralement obtenus après l'administration de médicaments de fertilité et d'hormonothérapies. .”

Une étude publiée dans 2017 par l'American Journal of Obstetrics and Gynecology ont découvert, après avoir observé un grand nombre d'enfants jusqu'à 18 ans, que les enfants conçus par FIV ou par des traitements d'induction de l'ovulation avaient un risque plus élevé de néoplasmes ou de tumeurs pédiatriques. 

Enfin, il y a problèmes courants de développement pubertaire en particulier chez les filles conçues par FIV. Alors que les hommes pubères ont tendance à se développer de manière typique, les femmes présentent un développement mammaire moins avancé et un âge osseux plus avancé. Cet âge osseux avancé peut provoquer un arrêt prématuré du vieillissement des plaques épiphysaires des os, entraînant divers troubles de la croissance.

RISQUES DE DÉVELOPPEMENT POUR LES ENFANTS

Mis à part les maux physiques, comment les enfants créés grâce à la PMA s'en sortent-ils avec développement intellectuel

Le Institut pour enfants du téléthon de l'hôpital de Perth a observé des données sur une durée de huit ans, comparant 2,876 XNUMX enfants nés grâce à la TAR avec ceux conçus naturellement, et a constaté que ceux nés grâce à la TAR étaient 58 pour cent plus susceptibles avoir une déficience intellectuelle à l'âge de huit ans ou plus. Les chercheurs ont découvert que l'ICSI, en particulier, était la plus risquée pour le développement de déficiences intellectuelles, car les enfants conçus avec cette méthode présentaient le risque le plus important de déficience. Avec l'utilisation de l'ICSI, 1 enfant sur 32 a reçu un diagnostic de déficience intellectuelle, contre 1 enfant sur 59 conçu naturellement. 

La Société européenne de reproduction humaine et d'embryologie a également publié un Revue systématique de 35 études qui ont conclu que "les preuves de haute qualité disponibles indiquent que des traitements spécifiques peuvent entraîner différents effets sur le développement cognitif, certains traitements, y compris l'ICSI, étant associés à des troubles cognitifs".

Cette recherche s'ajoute au risque plus élevé d'accouchement prématuré inhérent au processus de FIV qui peut contribuent également aux déficiences intellectuelles. Selon une étude de Échographie en obstétrique et gynécologie, « Les femmes qui tombent enceintes fécondation in vitro ou FIV, ont un risque 80% plus élevé d'accouchement prématuré spontané avant 37 et 34 semaines de gestation, par rapport à ceux qui ont conçu naturellement. Le Dr Paolo Cavoretto et ses collègues de l'hôpital San Raffaele ont découvert, après avoir comparé 61,677 8,044 naissances, dont 10.1 5.5 étaient le résultat d'une FIV, que 34 % des naissances par FIV étaient des naissances prématurées spontanées, contre 3.6 % des naissances conçues naturellement. Ils ont également constaté que "les événements de naissance prématurée spontanée avant 2.1 semaines de gestation ont également augmenté de manière significative chez ceux qui ont conçu par FIV/ICSI… avec des événements survenant dans XNUMX % des naissances par FIV/ICSI et XNUMX % des naissances conçues naturellement".

La violation par la FIV du droit à la vie des enfants et les nombreux risques pour la santé des femmes et des enfants inhérents au processus devraient être préoccupants quant à la poursuite de cette pratique #bigfertility.